Eur Respir J：轻度Covid-19病患者早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在针灸上广泛使用，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚待确凿证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上发表了一篇系统性文章，这项多中心、随机、双盲、双盲对应试验归入了Covid-19副作用（干咳、哮喘和/或疲劳）出现3天内看病的成年病征。系统性其他部门通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病菌，并将病征按1：1的比则有随机均等接受硝唑拉拉（500 mg）或双盲病人5天。该系统性的主要剧情是副作用完全减缓，次要剧情是狂犬病载量、的实验室检查结果、血清病变人类圣万和患病率。系统性其他部门还评估了经常性事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，系统性其他部门共五筛选了1575则有病征，最终系统性了392名受试者（双盲第一组198人，硝唑拉拉第一组194人）。从副作用中风到首次用药系统性药物的中位时间为5（4-5）天。在同年份5天的系统性随访期间，硝唑拉拉和双盲第一组受试者的副作用减缓不能关联。硝唑拉拉第一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲第一组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑拉拉病人后狂犬病载量也很大降低（p=0.006）。从病人开始到病人告一段落硝唑拉拉（55％）第一组的狂犬病载量减少比率大于双盲第一组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显关联。不能推论到严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在病人5天后，硝唑拉拉第一组和双盲第一组的副作用减缓不能关联。但是，早期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以很大降低狂犬病载量。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.